Das Wichtigste aus dem Webinar

Die über 1000 Anmeldungen zum Webinar am 04. Juni und die lebhaften Diskussionen im Chat zeigen, wie entscheidend es geworden ist, die Regulatory-Affairs-Bereiche „fit for future" zu machen. Denn ein „weiter so“ funktioniert nicht mehr.  

Das Webinar hat aufgezeigt, wie IVD- und Medizinproduktehersteller Überlast, Fleißarbeiten und regulatorische Unsicherheiten losbekommen und dafür Konformität, schnelle Zulassungen und Zeit für wichtige Aufgaben erreichen. 

Eine kurze E-Mail-Serie fasst die wichtigsten Erkenntnisse zusammen und beantwortet die Fragen, die während und nach dem Seminar aufkamen:

• E-Mail & Video 1: Die aktuelle Situation und weshalb ein Handeln notwendig ist 
• E-Mail & Video 2: Bewertungskriterien, ob eine Regulatory Affairs „fit for future” ist 
• E-Mail & Video 3: Erfahrungen aus Transformationsprojekten, die als Blaupause dienen können 

Die zweite E-Mail enthält zudem eine Vorlage für eine „Entscheider-Präsentation“ mit einer Zusammenfassung des Fit-for-Future-Programms. 

Falls Sie eine kompakte Zusammenfassung des Webinars und konkrete Hinweise wünschen, wie Sie Ihren Regulatory-Affairs-Bereich zukunftssicher aufstellen, dann tragen Sie Ihre E-Mail-Adresse ein, und Sie erhalten sogleich die erste E-Mail: