In diesem Seminar lernen Sie, was die ISO 13485:2021 wirklich verlangt und wie Ihr Unternehmen Audits sicher besteht und gleichzeitig von QM-Bürokratie entlastet wird. Sie erhalten einen Überblick über die Anforderungen dieser Norm und werden in der Lage sein, schlanke und pragmatische Verfahrensanweisungen zu erstellen. Dadurch können Sie sowohl interne als auch externe Audits sicher begleiten. Zudem erfahren Sie, wie Sie auch außerhalb der EU die Anforderungen an das Qualitätsmanagement erfüllen.
Das Seminar verbindet Theorie mit praxisnahen Übungen und bietet wertvolle Einblicke und Best Practices, um Ihnen konkrete Handlungsleitfäden an die Hand zu geben.
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Unsere Expert:innen vermitteln Ihnen das notwendige Wissen rund um die ISO 13485, sodass Sie Ihr Unternehmen optimal auf das nächste Audit vorbereiten können. Sie lernen auch, welche vermeintlichen Anforderungen Sie nicht erfüllen müssen. Das ermöglicht Ihnen vor allem, Ihr QM-System schlanker zu gestalten und damit dessen Akzeptanz im Unternehmen zu verbessern.
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"Ich fand die Schulung gut strukturiert und informativ. Besonders gut fand ich, dass Sie stündlich eine kurze Pause gemacht haben, dadurch wurde meine Aufnahmefähigkeit immer wieder refresht. Weiterhin habe ich als positv wahrgenommen, dass Sie viele Fragen zugelassen haben und dass diese immer nachvollziehbar beantwortet haben. Sehr gut fand ich auch, dass Sie oft direkten Bezug zur wörtlichen Formulierung der Norm genommen haben und so kein subjektiven Interpretationsspielraum gelassen haben."
– Danilo Prinz, Carl Zeiss Microscopy GmbH
Im Gegensatz zu einer reinen Theorievorlesung helfen Ihnen unsere Referent:innen mit praxisnahen Übungen und Musterunterlagen, das Gelernte direkt in Ihren Arbeitsalltag zu übertragen. Statt an starren Plänen und für die Praxis wenig relevanten Beispielen festzuklammern, erläutern sie den Stoff anhand aktueller und realer Produkte und gehen auf Ihren konkreten Fall ein.
Unsere Dozent:innen zeigen nicht wie andere Auditor:innen nur Fehler auf, sondern vermitteln aus ihrer eigenen täglichen Arbeit die Best Practices, mit denen sie anderen helfen, präzise und konforme QM-Systeme schnell zu erstellen und damit Audits und Reviews ebenso sicher zu bestehen. Sie erhalten in diesem Seminar konkrete Handlungsleitung und präzise Antworten auf Ihre Fragen.
Dirk Bethäußer war nach seinem Studium des Gesundheitsmanagements über viele Jahre bei verschiedenen Medizinprodukteherstellern tätig und verantwortete als Director Regulatory Affairs und QM den Auf- und Ausbau eines gesamten QMBereichs. Dazu gehörten u. a. Konformitätsbewertungsverfahren, Risikomanagement, Führung technischer Dokumentationen, Mitarbeitendenschulungen und Auditierungen. Als gefragter Experte und Dozent unterstützt er unsere Kund:innen bei Aufbau, Implementierung und Aufrechterhaltung ihrer QM-Systeme und der Ausbildung ihrer Mitarbeitenden. Er stellt zudem im Rahmen unzähliger interner Audits den Erfolg bei der Zertifizierung nach ISO 13485 sicher.
Andreas Kalchschmid-Lehmann ist Experte für QM und In-vitro-Diagnostika mit mehr als 17 Jahren praktischer Erfahrung. Er ist Autor des Buches „ISO 13485 – Chance statt Hürde“ und hat einschlägige Erfahrung in weiteren QM-Systemen, darunter ISO 17025, ISO 15189, MDSAP und CFR 820. Als ehemaliger Quality Manager weiß er, wie man erfolgreich ein QMS aufsetzt und lebt. Er arbeitete als Produktspezialist und leitender Auditor bei einer großen Benannten Stelle. Heute unterstützt er als weithin anerkannter Experte unsere Kund:innen und bildet als Dozent im Rahmen eines Zertifikatskurses am Johner Institut selbst Auditor:innen für Benannte Stellen aus.
Claudia Volk hat nach ihrem Studium mehrjährige Erfahrung als Qualitäts- und Regulatory Affairs Managerin im regulierten Umfeld, zunächst in der Lebensmittelproduktion und später als Beauftragte der Leitung und PRRC für Hersteller von In-vitro Diagnostika gesammelt. Hierbei hat sie QM-Systeme aufgebaut, weiterentwickelt und auditiert sowie digitale QM-Tools implementiert. Beim Johner Institut unterstützt sie unsere Kund:innen beim Aufbau und der Weiterentwicklung ihrer QM-Systeme und bei der Weiterbildung ihrer Mitarbeitenden.
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