Zertifizierter ISO 13485 Lead Auditor Kurs (fünftägig)

Jetzt selbst Lead Auditor werden und mit Auditor:innen von Benannten Stellen auf Augenhöhe sprechen

Der Kurs hilft Ihnen, die Anforderungen der ISO 13485 zu verstehen und als Auditor:in anzuwenden. In kurzen und abwechslungsreichen Sessions erlangen Sie das notwendige Wissen rund um Audits. Die konkrete Umsetzung lernen Sie in Workshops und durch Rollenspiele.  

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Seminaranmeldungen

Seminardetails

Zertifizierter ISO 13485 Lead Auditor Kurs (fünftägig)
18.02 - 26.02.2025 jeweils von 09:00 bis 17:00 Uhr
Online Seminar
3600
4284

1. Tag 18.02. 9-17 Uhr 2. Tag 19.02.. 9-17 Uhr 3. Tag 20.02. 9-17 Uhr 4. Tag 25.02. 9-17 Uhr 5. Tag 26.02. 9-17 Uhr

Kontaktperson

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PS: Sie wünschen einen anderen Termin? Melden Sie sich bei uns! Oder erwägen Sie ein Inhouse-Seminar .

Nach nur fünf Tagen beherrschen Sie die Planung, Durchführung und Nachbereitung effektiver Audits von Qualitätsmanagementsystemen

 Während des Kurses lernen Sie,  

  • Auditpläne zu erstellen und individuelle Auditsessions vorzubereiten,  

  • Nachweise für die (Nicht-) Konformität mit den Methoden der Befragung, Beobachtung und Bewertung der Dokumentation zu sammeln,  

  • diese gemäß den Anforderungen der ISO 19011 zu berichten,  

  • Eröffnungs- und Abschlussmeetings zu führen sowie  

  • festgestellte Abweichungen entsprechend nachzuverfolgen.  

Ein Zertifikat bescheinigt Ihr Können, Audits nach ISO 13485 souverän und professionell umzusetzen

Am Ende der Woche und mit Bestehen einer Prüfung erhalten Sie ein Zertifikat, das Ihnen Ihre neu erworbenen Kenntnisse und Fähigkeiten bescheinigt. Die Prüfung findet online statt und wird von einer unabhängigen, akkreditierten Prüfungsorganisation durchgeführt. Sie haben zwei Stunden Zeit, um 75 Multiple-Choice-Fragen zu komplexen Szenarien zu beantworten. Die Prüfungsgebühr ist im Seminarpreis enthalten.  

Absolvieren Sie den Kurs, mit dem auch der TÜV SÜD seine Auditor:innen ausbildet

Der Kurs eignet sich für Personen, die Audits von Qualitätsmanagementsystemen nach ISO 13485 durchführen und sich zertifizieren lassen möchten. Typische Kursteilnehmende sind (zukünftige) Qualitätsmanager:innen bei Medizinprodukteherstellern und Dienstleistern sowie Mitarbeitende bei Benannten Stellen. 

Die genauen Lerninhalte sowie den zeitlichen Ablauf des Seminars können Sie der Agenda entnehmen:

Agenda herunterladen (PDF)
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