Seminar MDR im Detail (zweitägig)

Endlich durchblicken: Bahnen Sie sich einen Weg durch den regulatorischen Dschungel in Europa

Sie verschaffen sich zunächst einen Überblick über den regulatorischen Rahmen für Medizinprodukte in Europa. Wir zeigen Ihnen zudem die wichtigsten internationalen Normen und nützliche Interpretationshilfen. Anschließend lernen Sie die verschiedenen Rollen und Pflichten eines Herstellers sowie die notwendigen Schritte zur CE-Kennzeichnung Ihres Medizinprodukts im Detail kennen.

Planen Sie zukünftige Produktzulassungen ab sofort mühelos mithilfe einer praktischen Roadmap

Im Rahmen von praxisnahen Übungen leiten Sie selbst die notwendigen Aufgaben aus den MDR-Anforderungen ab. Dabei erstellen Sie eine Roadmap, die alle wichtigen Schritte auf dem Weg zur CE-Kennzeichnung enthält. Diese Roadmap hilft Ihnen, zukünftige Marktzulassungen für Ihre Medizinprodukte Schritt für Schritt zu planen und die Anforderungen so vollständig und effizient umzusetzen.

Profitieren Sie von der Erfahrung anderer sowie wertvollen Tipps aus unserer täglichen Praxis

Das Seminar bietet die Möglichkeit, sich gegenseitig über bisher gesammelte Erfahrungen auszutauschen. Gerne nehmen wir uns auch Zeit, um individuelle Fragestellungen zu diskutieren. Unsere erfahrene Expertin steht Ihnen dabei mit wertvollen Tipps aus unserer täglichen Praxis zur Seite.

Die genauen Lerninhalte sowie den zeitlichen Ablauf des Seminars können Sie der Agenda entnehmen:

Hinweis: Am Ende des Seminars findet eine freiwillige Online-Prüfung statt (Dauer: ca. 20 min). Mit Bestehen dieser Prüfung erhalten Sie zusätzlich zu Ihrer Teilnahmebescheinigung ein Zertifikat, das Ihre neu erworbenen Kenntnisse und Fähigkeiten nachweist.