Seminar MDR im Detail (zweitägig)


Schaffen Sie die Voraussetzung für einen erfolgreichen und dauerhaften Marktzugang Ihrer Medizinprodukte

Dieses Seminar vermittelt Ihnen leicht verständlich, wie Medizinprodukte in Europa durch die MDR reguliert werden. Sie erhalten einen Überblick über die wichtigsten Anforderungen, relevante Normen sowie Leitlinien und Best-Practices. Damit werden Sie in der Lage sein, die Zulassung Ihrer Produkte erfolgreich zu meistern.

Anmeldung zum Seminar MDR im Detail (zweitägig)

Nach Ihrer Anmeldung erhalten Sie direkt eine Buchungsbestätigung mit weiteren Details. Nach der Bestätigung sind Sie verbindlich angemeldet, können aber jederzeit eine andere Person als Ersatz bestimmen.

Seminaranmeldungen

Seminardetails

MDR im Detail (zweitägig)
29.10 - 30.10.2025 jeweils von 09:00 bis 17:00 Uhr
Niddastraße 91, 60329 Frankfurt am Main
1560
1856.4
Sie benötigen Hilfe bei der Anmeldung? Dann schreiben Sie uns gerne an seminare@johner-institut.de.

Kontaktperson

Herr
Frau
Divers

Teilnehmer

Herr
Frau
Divers
Digital
Physisch

Rechnungsadresse

*
*
*
*
Die Zahlung erfolgt per Rechnung.

Datenschutzerklärung

Ich stimme der   Datenschutzerklärung   zu.
*


Unser Versprechen: Ihre Daten werden SSL-verschlüsselt übertragen und niemals an Dritte weitergegeben.
*
Notwendige Felder


Haben Sie noch weitere Fragen, so kontaktieren Sie uns direkt .

PS: Sie wünschen einen anderen Termin? Melden Sie sich bei uns! Oder erwägen Sie ein Inhouse-Seminar .

Endlich durchblicken: Bahnen Sie sich einen Weg durch den regulatorischen Dschungel in Europa

Sie verschaffen sich zunächst einen Überblick über den regulatorischen Rahmen für Medizinprodukte in Europa. Wir zeigen Ihnen zudem die wichtigsten internationalen Normen und nützliche Interpretationshilfen. Anschließend lernen Sie die verschiedenen Rollen und Pflichten eines Herstellers sowie die notwendigen Schritte zur CE-Kennzeichnung Ihres Medizinprodukts im Detail kennen.

Planen Sie zukünftige Produktzulassungen ab sofort mühelos mithilfe einer praktischen Roadmap

Im Rahmen von praxisnahen Übungen leiten Sie selbst die notwendigen Aufgaben aus den MDR-Anforderungen ab. Dabei erstellen Sie eine Roadmap, die alle wichtigen Schritte auf dem Weg zur CE-Kennzeichnung enthält. Diese Roadmap hilft Ihnen, zukünftige Marktzulassungen für Ihre Medizinprodukte Schritt für Schritt zu planen und die Anforderungen so vollständig und effizient umzusetzen.

Profitieren Sie von der Erfahrung anderer sowie wertvollen Tipps aus unserer täglichen Praxis

Das Seminar bietet die Möglichkeit, sich gegenseitig über bisher gesammelte Erfahrungen auszutauschen. Gerne nehmen wir uns auch Zeit, um individuelle Fragestellungen zu diskutieren. Unsere erfahrene Expertin steht Ihnen dabei mit wertvollen Tipps aus unserer täglichen Praxis zur Seite.

Die genauen Lerninhalte sowie den zeitlichen Ablauf des Seminars können Sie der Agenda entnehmen:

Agenda herunterladen (PDF)

Hinweis: Am Ende des Seminars findet eine freiwillige Online-Prüfung statt (Dauer: ca. 20 min). Mit Bestehen dieser Prüfung erhalten Sie zusätzlich zu Ihrer Teilnahmebescheinigung ein Zertifikat, das Ihre neu erworbenen Kenntnisse und Fähigkeiten nachweist.

X

Datenschutz

Wir nutzen Cookies auf unseren Webseiten. Einige von ihnen sind essenziell, während andere uns helfen, diese Webseite und Ihre Erfahrung zu verbessern