Am 30.09.2025 und 01.10.2025 bieten wir Ihnen wieder in 7 Räumen parallel stattfindende Speed-Consulting Sessions an. Da die Teilnehmerzahl pro Session auf 15 Personen begrenzt ist, werden die meisten Themen mehrmals angeboten, sodass Sie die Möglichkeit haben, ihre Wunsch-Sessions zu besuchen.
In unseren großzügigen Pausen werden Sie kulinarisch verwöhnt und finden viel Zeit und Raum, sich mit anderen Teilnehmenden und unseren Experten und Expertinnen auszutauschen.
Regulatorische Rahmenwerke
Die Kombination macht´s - Systeme & Behandlungseinheiten nach Artikel 22 MDR
IVD: Anforderungen und strategische Aspekte für Ihre erfolgreiche Markteinführung
Wirtschaftsakteur Händler und seine Compliance-Verantwortung
Die neue EU-Batterieverordnung 2023/1542: Was Hersteller von Medizinprodukten jetzt wissen müssen
IEC 60601-1 Ausblick 4. Edition, was Sie bis 2027 wissen müssen
Produktprüfungen und Zulassungsunterlagen
Erforderliche Inlandsvertretungen für globale Medizinproduktezulassungen – Fokus Schweiz, UK, USA
Sicherheit und Leistung von medizinischen elektrischen (ME) Geräten
PMCF und klinische Studien: Notwendiges Übel oder nützliches Instrument?
Sicherheitsanforderungen in der Medizintechnik: Die Rolle von IT-Security bei Medizinprodukten
Prozesse & Qualitätsmanagement
QM-Systeme - Anforderungen für Akteure im Medizinprodukteumfeld - Fokus EU und USA
Usability Engineering nach IEC 62366-1 für User Interfaces, die Künstliche Intelligenz nutzen
Cybersecurity: Sichere Implementierung und sichere Entwurfsmuster im Kontext der IEC 81001-5-1
Spezialveranstaltungen